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MARCO INTEGRAL DE VENTANA PREFABRICADO EN HORMIGON

MARCO INTEGRAL DE VENTANA PREFABRICADO EN HORMIGON

ES 2363391 B1

P 200800748 ( 0 )

06-03-2008

02-08-2011

E06B 1/02 ( 2006.01)

MARCO INTEGRAL DE VENTANA PREFABRICADO EN HORMIGON

CALCULOS Y SUMINISTROS PARA LA CONSTRUCCION, S.A. y otros
SEVILLA (Sevilla) ES

N/D.

Fecha de concesión: 29-05-2012

El marco integral de ventana prefabricado en hormigón está concebido para su instalación en los huecos de fachada y consiste en una única pieza de hormigón que sustituye a los siguientes elementos: premarco, el acabado de mochetas alféizar y dintel. Se trata de una única pieza prefabricada que va desde la cara más interna del cerramiento hasta la cara más exterior de la fachada. Alternativamente, el conjunto puede contener la persiana en su interior.

Otras apariciones publicadas en el BOPI:

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COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE PLASMA DE SANGRE DE CORDON UMBILICAL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS DE LA SUPERFICIE OCULAR Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LA MISMA.

ES 2368394 B1

P 201131188 ( 8 )

13-07-2011

17-11-2011

A61K 35/16 ( 2006.01)

A61P 27/02 ( 2006.01)

COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE PLASMA DE SANGRE DE CORDON UMBILICAL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS DE LA SUPERFICIE OCULAR Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LA MISMA.

N/D.

N/D.

Fecha de concesión: 29-05-2012

Composición que comprende plasma de sangre de cordón umbilical para el tratamiento de patologías de la superficie ocular y procedimiento de obtención de la misma.
La presente invención se refiere a una composición en forma de colirio que comprende plasma de sangre de cordón umbilical entre un 20% y un 80% (v/v) de plasma diluido en suero salino fisiológico, a su utilización en el tratamiento de diferentes patologías de la superficie ocular en humanos. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de preparación de dicha composición que comprende las etapas de: (a) descongelar plasma de entre 4 y 50 donantes para formar un “pool” de plasma; (b) inactivar e irradiar dicho “pool” de plasma; (c) diluir dicho plasma con suero salino fisiológico, hasta una concentración final de plasma entre 20% y 80% (v/v); y (d) envasar en condiciones estériles.

Otras apariciones publicadas en el BOPI:

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