[...] Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. C07C 67/00' de la CIP.

SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA (compuestos tales como óxidos, sulfuros u oxisulfuros de carbono, cianógeno, fosgeno, ácido cianhídrico o sus sales C01; productos obtenidos a partir de silicatos cambiadores de base, en capas, por cambio de iones con compuestos orgánicos tales como compuestos amonio, fosfonio o sulfonio o por inserción de compuestos orgánicos C01B 33/44; compuestos macromoleculares C08; colorantes C09; productos de fermentación C12; procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto químico dado o de una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P; producción de compuestos orgánicos por electrolisis o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00) > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS > Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos

• por interreacción de grupos éster, es decir, por transesterificación.
• por reacción de un grupo éster con un grupo hidroxilo.
• por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con hidrocarburos saturados.
• por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos sobre enlaces carbono-carbono insaturados.
• con oxidación.
• en presencia de metales del grupo del platino o de sus compuestos.
• por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos.
• por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con grupos éster o con un enlace carbono-halógeno (preparación a partir de haluros de ácidos carboxílicos C07C 67/14).
• con grupos éster inorgánicos.
• a partir de anhídridos asimétricos.
• a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
• a partir de ácidos carboxílicos, de ésteres o anhídridos en los que un átomo de oxígeno ha sido reemplazado por un átomo de azufre, selenio o teluro.
• por conversión de un grupo que contiene nitrógeno en un grupo éster.
• a partir de amidas o lactamas.
• a partir de nitrilos.
• por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con un enlace carbono-oxígeno de un éter, p. ej. acetal, tetrahidrofurano.
• con un ciclo oxirano.
• a partir de ortoésteres.
• por modificación de la parte hidroxilo del éster sin introducción de un grupo éster.
• por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
• por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
• por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
• por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
• por eliminación de grupos funcionales o de hidrógeno; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
• por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster.
• por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
• por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
• por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
• por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido por enlace doble, p. ej. de grupos carboxilo.
• por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
• Descarboxilación.
• por eliminación de grupos funcionales que contienen oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
• por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).
• Migración de grupos en la molécula.
• por aumento del número de átomos de carbono.
• por adición a enlaces insaturados carbono-carbono.
• por reacción con monóxido de carbono o formiatos (C07C 67/02, C07C 67/03, C07C 67/10 tienen prioridad).
• por reacción de éteres con monóxido de carbono.
• por adición a un enlace carbono-carbono insaturado.
• por oxidación de los grupos precursores de la parte ácida del éster.
• de alcoholes primarios.
• de alcoholes secundarios o cetonas.
• por oxidación-reducción de aldehídos, p. ej. reacción de Tishchenko.
• a partir de cetenas o policetenas.
• por oligomerización.
• por telomerización (compuestos macromoleculares C08).
• por abertura de enlaces carbono-carbono seguida de reorganización, p. ej. por dismutación o migración de grupos entre diferentes moléculas.
• Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
• por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
• por destilación.
• por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
• por tratamiento líquido-líquido.
• por tratamiento que da lugar a una modificación química (absorción-adsorción química C07C 67/56).
• Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.