[...] Procedimientos generales de preparación de péptidos. C07K 1/00' de la CIP. (Página 3)

SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA (compuestos tales como óxidos, sulfuros u oxisulfuros de carbono, cianógeno, fosgeno, ácido cianhídrico o sus sales C01; productos obtenidos a partir de silicatos cambiadores de base, en capas, por cambio de iones con compuestos orgánicos tales como compuestos amonio, fosfonio o sulfonio o por inserción de compuestos orgánicos C01B 33/44; compuestos macromoleculares C08; colorantes C09; productos de fermentación C12; procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto químico dado o de una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P; producción de compuestos orgánicos por electrolisis o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00) > PEPTIDOS (péptidos para la alimentación A23, p. ej. obtención de composiciones a base de proteínas para la alimentación A23J; preparaciones de uso médico A61K; péptidos que contienen β -lactamas C07D; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; compuestos macromoleculares que contienen unidades aminoácido repartidas de manera estadística en sus moléculas, es decir, compuestos cuya preparación no da una secuencia específica, sino una secuencia aleatoria de unidades aminoácido, homopoliamidas o copoliamidas secundarias derivadas de aminoácidos C08G 69/00; productos macromoleculares derivados de proteínas C08H 1/00; preparación de cola fuerte o de gelatina C09H; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00; composiciones para medida, investigación o análisis en las que intervienen enzimas C12Q; investigación o análisis de material biológico G01N 33/00) > Procedimientos generales de preparación de péptidos

  • en solución.
  • sobre soportes.
  • utilizando grupos protectores o agentes de activación.
  • utilizando agentes de activación.
  • utilizando agentes de acoplamiento.
  • por modificación química de los péptidos precursores.
  • sin cambio de la estructura primaria.
  • por hidrólisis.
  • Marcaje de péptidos.
  • Extracción; Separación; Purificación.
  • por cromatografía.
  • Cromatografía de intercambio iónico.
  • Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
  • Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
  • por medios electroquímicos.
  • Electroforesis.
  • Focalización isoeléctrica.
  • por precipitación.
  • en forma de complejos.
  • por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.
  • por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.