[...] Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). C12N 15/00' de la CIP. (Página 6)

SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA > MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; composiciones para alimentación A21, A23; preparaciones de uso médico A61K; aspectos químicos de vendajes, apósitos, compresas absorbentes o artículos quirúrgicos, o utilización de materiales para su fabricación A61L; fertilizantes C05 ); CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS (conservación de partes vivas de cuerpos humanos o animales A01N 1/02 ); TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q) > Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K)

  • Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
  • Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
  • Bacterias.
  • Hongos.
  • Células vegetales.
  • Células animales.
  • Células humanas.
  • Células resultantes de una fusión interespecies.
  • Tecnología del ADN recombinante.
  • Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
  • Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
  • Genes que codifican proteínas animales.
  • Inmunoglobulinas.
  • Seroalbúminas humanas.
  • Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
  • Hormonas.
  • Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
  • Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
  • Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
  • Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
  • Proteínas de cristal de Bacillus.
  • Genes que codifican proteínas virales.
  • Proteínas de virus ADN.
  • Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
  • Virus de la hepatitis.
  • Genes que codifican enzimas o proenzimas.
  • Oxidorreductasas (1).
  • Transferasas (2).
  • Hidrolasas (3).
  • que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
  • que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
  • Liasas (4).
  • Isomerasas (5).
  • Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
  • Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
  • Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
  • utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
  • Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
  • Métodos generales para favorecer la expresión.
  • Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
  • Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
  • Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
  • Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
  • Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
  • Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
  • para hongos.
  • para levaduras.
  • para células vegetales.
  • Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
  • Plásmidos Ti.
  • para células animales.
  • Vectores virales.
  • Vectores adenovirales.
  • Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
  • Vectores parvovirales.
  • Vectores báculovirales.
  • Vectores retrovirales.
  • Vectores herpesvirales.
  • Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
  • Insulinas.
  • Hormonas de crecimiento.
  • Interferones.
  • alfa-interferones.
  • beta-interferones.
  • gamma-interferones.
  • Interleuquinas.
  • Interleuquina-1.
  • Interleuquina-2.
  • Factores estimulantes de colonias.
  • Factores de necrosis de tumores.
  • Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
  • Hepadnaviridae.
  • Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
  • Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
  • Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
  • Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
  • Virus de la fiebre aftosa.
  • Virus de la poliomielitis.
  • Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
  • Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
  • Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
  • Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
  • Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
  • Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
  • Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
  • Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
  • Quimosina.
  • Estabilización del vector.
  • Aumento del número de copias del vector.
  • para Bacillus.
  • para Actinomyces; para Streptomyces.
  • para Corynebacterium; para Brevibacterium.
  • para Pseudomonas.
  • utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
  • utilizando la micro-inyección.
  • Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.