[...] Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58). C12P 19/00' de la CIP.

SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA > PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA (procesos de fermentación para obtener composiciones alimenticias A21, A23; compuestos en general, ver las clases de compuestos apropiados, C01, C07; fabricación de cerveza C12C; producción de vinagre C12J; procesos de producción de enzimas en sí C12N 9/00; ADN o ARN relativos a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00) > Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58)

  • Monosacáridos (2-ácido 2,-cetogulórico C12P 7/60).
  • Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.
  • Xantano, es decir, heteropolisacáridos del tipo Xantomonas.
  • Dextrano.
  • Pululano.
  • Disacáridos.
  • preparados por acción de una carbohidrasa, p. ej. por acción de la alfa-amilasa.
  • preparados por acción de una alfa-1,6 glucosidasa, p. ej. amilosa, amilopectina desramificada (hidrólisis biológica del almidón C08B 30/00).
  • preparados por acción de una transferasa glicosílica, p. ej. alfa-, beta- o gamma-ciclodextrinas.
  • preparados por acción de una exo-1,4 alfa-glicosidasa, p. ej. dextrosa.
  • preparados por acción de una beta-amilasa, p. ej. maltosa.
  • preparados por acción de una isomerasa, p. ej. fructosa.
  • Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.
  • N-glucósidos.
  • Nucleótidos.
  • con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros, con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleótidos púricos, dinucleótido de la nicotinamida-ademina.
  • Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
  • Dinucleótidos, p. ej. fosfato del dinucleótido de la nicotinamida-adenina.
  • Nucleósidos.
  • con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros, con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleósidos púricos.
  • Cobalaminas, es decir, vitaminas B 12 , factor LLD.
  • Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos.
  • con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido a un radical ciclohexilo, p. ej. kasugamicina.
  • estando el radical ciclohexilo sustituido por varios átomos de nitrógeno, p. ej. destomicina, neamina.
  • con dos radicales sacárido unidos únicamente por un oxígeno a los átomos de carbono adyacentes del ciclo ciclohexilo p. ej. ambutirosina, ribostamicina.
  • que contienen al menos tres radicales sacárido, p. ej. neomicina, lividomicina.
  • estando el radical ciclohexilo unido directamente a un átomo de nitrógeno de varios radicales p. ej. estreptomicina.
  • con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente a un sistema cíclico condensado de al menos tres carbociclos, p. ej. daunomicina, adriamicina.
  • con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente, sólo por átomos de carbono acíclicos, a un heterociclo que no sea sacárido, p. ej. bleomicina, fleomicina.
  • con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente a un heterociclo que no sea sacárido o a un sistema cíclico condensado que contiene un heterociclo que no sea sacárido, p. ej. cumermicina, novobiocina.
  • teniendo el heterociclo al menos ocho miembros y sólo oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. eritromicina, espiramicina, nistatina.
  • Preparación de S-glucósidos, p. ej. lincomicina.