[...] Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 241/16). 28 Patentes registradas en la sección 'C07D 241/20' de la CIP.

ES 2817557 T3

E 09714302 ( 8 )

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A61P 11/00 (2006.01)

A61P 43/00 (2006.01)

Inhibidor de fibrosis

NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (100,0%)
Kyoto 601-8550 ( ) JP
Código Postal:

N/D.

PCT/JP2009/053582 26/02/2009

WO09107736 03/09/2009

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C07D 241/20 (2006.01)

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A61P 11/08 (2006.01)

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A61P 37/02 (2006.01)

A61P 43/00 (2006.01)

Cristales

NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (100,0%)

N/D.

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Otras apariciones publicadas en el BOPI: Tomo 2 del 06 de Abril de 2020 9. avisos y notificaciones > Prórrogas de plazo > Concesión de prórroga de plazo.

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A61P 35/00 (2006.01)

Inhibidores de bromodominio

CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC (100,0%)

N/D.

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A61P 9/10 (2006.01)

Formas de Selexipag en estado sólido

TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH (100,0%)

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A61P 11/12 (2006.01)

Compuestos bloqueantes del canal de sodio epitelial sustituidos por arilalquilo y ariloxialquilo

PARION SCIENCES, INC. (100,0%)

N/D.

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EP3323812 14/08/2019

Otras apariciones publicadas en el BOPI: Tomo 2 del 30 de Octubre de 2019 9. avisos y notificaciones > Prórrogas de plazo > Concesión de prórroga de plazo.

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Métodos de síntesis y purificación de compuestos heteroarilo

SIGNAL PHARMACEUTICALS, LLC (100,0%)

ELZABURU, S.L.P ,

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C07D 403/04 (2006.01)

C07D 417/04 (2006.01)

Ácidos ftalámicos N-sustituidos-5 sustituidos como inhibidores de la sortilina

H. LUNDBECK A/S (100,0%)

ELZABURU, S.L.P ,

PCT/EP2014/051481 27/01/2014

WO14114779 31/07/2014

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A61P 35/04 (2006.01)

Compuestos de N-heteroarilo sustituido por N-azaespirocicloalcano y composiciones para inhibir la actividad de SHP2

NOVARTIS AG (100,0%)

N/D.

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C07D 409/04 (2006.01)

C07D 241/20 (2006.01)

A61K 31/4418 (2006.01)

A61P 35/00 (2006.01)

Aminoheteroaril benzamidas como inhibidores de quinasa

NOVARTIS AG (100,0%)

N/D.

PCT/US2014/062913 29/10/2014

WO15066188 07/05/2015

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C07D 401/12 (2006.01)

C07D 403/12 (2006.01)

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A61P 9/00 (2006.01)

A61P 11/00 (2006.01)

A61P 29/00 (2006.01)

Inhibidores de quinasa no selectivos

PULMOKINE, INC. (50,0%)

ELZABURU, S.L.P ,

PCT/US2014/010778 09/01/2014

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EP3007689 07/03/2018

Otras apariciones publicadas en el BOPI: Tomo 2 del 11 de Junio de 2018 9. avisos y notificaciones > Prórrogas de plazo > Concesión de prórroga de plazo.

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A61K 31/4965 (2006.01)

A61P 11/12 (2006.01)

Compuestos de 3,5-diamino-6-cloro-N-(N-(4-fenilbutilo)carbamimidoilo)-pirazina-2-carboxamida

PARION SCIENCES, INC. (100,0%)

N/D.

PCT/US2013/075093 13/12/2013

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E13826678 13/12/2013

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Otras apariciones publicadas en el BOPI: Tomo 2 del 22 de Junio de 2018 9. avisos y notificaciones > Prórrogas de plazo > Concesión de prórroga de plazo.

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ES 2674747 T3

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C07D 413/12 (2006.01)

Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos

ORYZON GENOMICS, S.A. (100,0%)

N/D.

PCT/EP2011/062949 27/07/2011

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A61P 11/08 (2006.01)

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Cristales

Nippon Shinyaku Co., Ltd. (100,0%)

N/D.

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WO10150865 29/12/2010

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C07D 241/20 (2006.01)

Compuestos de biaril-amida como inhibidores de quinasa

Novartis AG (100,0%)

N/D.

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WO14151616 25/09/2014

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Moduladores de transporte nuclear que contienen hidrazida y usos de los mismos

Karyopharm Therapeutics, Inc. (100,0%)

N/D.

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Derivados de heteroarilo como moduladores de CFTR

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (100,0%)

N/D.

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A61P 25/28 (2006.01)

Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS

Novartis AG (100,0%)

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Inhibidores de actividad de quinasa

YM BioSciences Australia Pty Ltd (100,0%)

N/D.

E14181447 15/11/2007

EP2848610 11/10/2017

[+]

ES 2644718 T3

E 13815644 ( 3 )

17/12/2012 US 201261738262 P

C07D 241/20 (2006.01)

A61K 31/4965 (2006.01)

A61P 11/12 (2006.01)

Compuestos bloqueantes del canal de sodio epitelial sustituidos por arilalquilo y ariloxialquilo

Parion Sciences, Inc. (100,0%)

N/D.

PCT/US2013/075244 16/12/2013

WO14099705 26/06/2014

E13815644 16/12/2013

EP2931711 02/08/2017

[+]

ES 2641332 T3

E 13736612 ( 6 )

26/06/2012 GB 201211310

C07D 401/14 (2006.01)

C07D 401/12 (2006.01)

C07D 403/12 (2006.01)

C07D 241/20 (2006.01)

A61K 31/497 (2006.01)

A61K 31/4965 (2006.01)

A61P 3/00 (2006.01)

A61P 9/00 (2006.01)

A61P 25/00 (2006.01)

A61P 29/00 (2006.01)

A61P 35/00 (2006.01)

Derivados de 2-aminopirazina como inhibidores de CSF-1R cinasa

MACROPHAGE PHARMA LIMITED (100,0%)

N/D.

PCT/GB2013/051693 26/06/2013

WO14001802 03/01/2014

E13736612 26/06/2013

EP2864318 09/08/2017

[+]

ES 2632954 T3

E 10794668 ( 3 )

05/01/2010 29/06/2009 US US 292360 P 221430 P

A61K 31/497 (2006.01)

A61K 31/5513 (2006.01)

C07D 215/36 (2006.01)

C07D 215/40 (2006.01)

C07D 239/42 (2006.01)

C07D 241/20 (2006.01)

C07D 243/08 (2006.01)

C07D 271/12 (2006.01)

C07D 277/64 (2006.01)

C07D 277/68 (2006.01)

C07D 319/18 (2006.01)

C07D 401/12 (2006.01)

C07D 401/14 (2006.01)

C07D 403/12 (2006.01)

C07D 407/12 (2006.01)

C07D 409/12 (2006.01)

C07D 417/12 (2006.01)

C07D 417/14 (2006.01)

C07D 295/192 (2006.01)

A61P 35/00 (2006.01)

Derivados de quinolina-8-sulfonamida que tienen una actividad anticancerosa

Agios Pharmaceuticals, Inc. (100,0%)

ELZABURU, S.L.P ,

PCT/US2010/040486 29/06/2010

WO11002817 06/01/2011

E10794668 29/06/2010

EP2448582 19/04/2017

[+]

ES 2617878 T3

E 03778161 ( 4 )

11/12/2002 26/06/2003 AU US 2002953255 483399 P

C07D 241/20 (2006.01)

C07D 401/12 (2006.01)

C07D 403/12 (2006.01)

C07D 405/10 (2006.01)

C07D 405/12 (2006.01)

C07D 405/14 (2006.01)

C07D 413/12 (2006.01)

C07F 9/576 (2006.01)

A61K 31/4965 (2006.01)

A61K 31/497 (2006.01)

A61P 35/00 (2006.01)

A61P 37/00 (2006.01)

A61P 29/00 (2006.01)

Inhibidores de tubulina basados en la pirazina

YM BIOSCIENCES AUSTRALIA PTY LTD (100,0%)

N/D.

PCT/AU2003/001661 11/12/2003

WO04052868 24/06/2004

E03778161 11/12/2003

EP1569917 07/12/2016

Otras apariciones publicadas en el BOPI: Tomo 2 del 27 de Febrero de 2017 9. avisos y notificaciones > Prórrogas de plazo > Concesión de prórroga de plazo (art. 36.2 rp, art. 11 plt y regla 12.1 plt).

[+]

ES 2611483 T3

E 09770108 ( 0 )

23/06/2008 JP JP 2008162640

A61K 31/4965 (2006.01)

A61P 1/04 (2006.01)

C07D 241/20 (2006.01)

Agente terapéutico para enfermedad inflamatoria intestinal

Nippon Shinyaku Co., Ltd. (100,0%)

N/D.

PCT/JP2009/061287 22/06/2009

WO09157398 30/12/2009

E09770108 22/06/2009

EP2289518 02/11/2016

[+]

ES 2572261 T3

E 12789372 ( 5 )

A61K 31/17 ( 2006.01)

C07D 213/75 ( 2006.01)

C07C 275/42 ( 2006.01)

C07D 217/24 ( 2006.01)

C07D 237/20 ( 2006.01)

C07D 239/42 ( 2006.01)

C07D 241/20 ( 2006.01)

A61P 3/00 ( 2006.01)

A61P 31/00 ( 2006.01)

A61P 17/00 ( 2006.01)

Nuevos compuestos como inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa

GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited (100,0%)

N/D.

PCT/US2012/038520 18/05/2012

WO12162127 29-11-2012

E12789372 18-05-2012

EP2723332 02-03-2016

Otras apariciones publicadas en el BOPI: Tomo 2 del 13 de Septiembre de 2019 5. solicitudes y patentes europeas con efectos en españa (real decreto 2424/1986) > Otros > Caducidad.

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